Malacrida Rodríguez, Leonel Sebastián

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 2 / Hospital de Clinicas / Fisiopatología

Contacto

Email: lmalacrida@hc.edu.uy / Teléfono: 099408231

Área disciplinar

Salud

Disciplina / Subdisciplina

Fisiopatología / Biofísica de biomembranas

Mayor nivel académico

Doctorado, Facultad de Ciencias (año 2014)

Link a web personal

http://www.fsp.hc.edu.uy/index.php?option=com_content&view=article&id=46&Itemid=60

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Pertenece al SNI

Si pertenece / Asociado

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Surfactante pulmonar durante la lesión pulmonar aguda: Abordaje estructural, dinámico y funcional.

Palabras clave

surfactante pulmonar, anestesia, biofísica de membranas, fluorescencia, microscopia confocal, laurdan

Resumen Publicable

El surfactante pulmonar es un complejo sistema lipo-proteico, sintetizado y secretado por los neumonocitos II del pulmón al espacio alveolar. Su función principal radica en permitir la disminución de las tensiones intra-alveolares a cero durante la espiración. Su capacidad tensoactiva se asocia particularmente a la fracción fosfolipídica (mayoritariamente dipalmitoilfosfatidilcolina, DPPC). Sin embargo, para asegurar la dinámica del ciclo respiratorio es necesaria la presencia de un grupo imprescindible de proteínas específicas, denominadas SP (surfactant proteins). Específicamente, las proteínas hidrofóbicas denominadas SP-B y C juegan un rol muy importante. Existe una estrecha relación entre las alteraciones en las interacciones lípido-proteína del SP con el desarrollo de diversas patologías pulmonares como: distress pulmonar en adultos, injuria inhalatoria por gases anestésicos o poluentes. Nuestro Departamento hace más de una década que estudia modelos que permitan la comprensión de los mecanismos que involucran dichas patologías, identificando alteraciones de la mecánica ventilatoria e histología pulmonar por el uso de gases anestésicos, entre otros. Estudiando la estructura, dinámica y funcionalidad hemos identificado alteración de su función asociadas al uso de anestésicos. Nuestra objetivo actual plantea un abordaje estructural y dinámico por Microscopía confocal de Fluorescencia y Espectroscopia de Correlación de Fluctuación (FSC) en Vesículas Gigantes Unilamelares (GUVs) y Microscopía deFuerza Atómica (MFA) en membranas planares de SP nativo cerdo. Planteándonos finalmente el diseño de nuevas terapéuticas de SP exógeno (SPE) para la el tratamiento de la Lesión Pulmonar Aguda en el Adulto.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2013-07-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: 251725

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

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