Geisinger Wschebor, Adriana
DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS |
|
---|
Grado 3 / Facultad de Ciencias / Bioquímica/Biología Molecular |
Contacto |
Email: geisinge@iibce.edu.uy / Teléfono: 24871616 |
Área disciplinar |
Básica |
Disciplina / Subdisciplina |
Biología / Biología molecular |
Mayor nivel académico |
Doctorado, PEDECIBA (UDELAR) (año 2003) |
Link a web personal |
– |
Link a CVUY |
Ver CVUy |
Pertenece al SNI |
Si pertenece / Nivel II |
Pertenece al PEDECIBA |
Si pertenece / Grado 4 |
DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL |
Título del Plan de Actividades |
Análisis de la expresión génica diferencial durante la espermatogénesis de los mamíferos. |
Palabras clave |
meiosis, espermatogénesis, secuenciación masiva, transcriptoma, expresión génica, testículo |
Resumen Publicable |
La espermatogénesis (y particularmente la meiosis, que ocurre durante la misma) es un proceso esencial para las especies con reproducción sexuada. Su alteración habitualmente ocasiona infertilidad. Profundizar el conocimiento de las bases moleculares de la espermatogénesis es fundamental para solucionar problemas de infertilidad (en las últimas décadas se observa un notorio descenso en los índices de fertilidad masculina), y permitir avances agro/veterinarios (controles de calidad de semen, acción de agentes toxicológicos, fertilización in vitro y clonación, animales transgénicos). Actualmente dirijo un grupo de Biología Molecular de Reproducción centrado en estudios de expresión génica en la espermatogénesis de mamíferos, cuyas principales líneas de investigación son: 1. Identificación y caracterización de genes expresados diferencialmente en la meiosis de roedores (rata/ratón), con el objeto de contribuir a la comprensión del desarrollo normal de las células germinales masculinas y patologías testiculares como infertilidad y cáncer testicular. Hemos identificado y estudiado varios genes y productos vinculados a diferenciación testicular, apoptosis, receptores de membrana y proteínas meióticas con función estructural. Estamos caracterizando su función mediante producción de ratones knock-out y otros abordajes. 2. Desarrollo de metodologías basadas en citometría de flujo para purificación de estadios celulares de espermatogénesis. Los resultados son fundamentales para la realización de estudios de expresión génica, y potenciarían ensayos tendientes a la obtención de líneas celulares espermatogénicas puras. 3. Caracterización del transcriptoma a lo largo de la espermatogénesis del ratón. Procura identificar secuencias implicadas en el apareamiento meiótico, y genes involucrados en los distintos procesos de la espermatogénesis y sus patologías.Ya hemos caracterizado el transcriptoma codificante, y ahora estamos abocados al estudio de los ARNs largos no codificantes. |
Grado y Fecha de Ingreso al RDT |
Grado 2 / Desde: 1999-01-01 |
Programa: Científico Proveniente del Exterior |
El cargo NO se enmarca en este programa |
Participa de Grupo Autoidentificado |
Grupos: 671725 |
Observaciones |
– |
DOCUMENTACIÓN ADJUNTA |
Curriculum Vitae |
Aún no se ha cargado el CV. |
Último informe de renovación |
Aún no se ha cargado el último informe de renovación. |
Producción Académica |
Documento 1: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica. Documento 2: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica. Documento 3: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica. |