Scarone Zapata, Laura

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio
Grado 3 / Facultad de Quimica / Química Farmacéutica/Departamento de Química Orgánica

Contacto
Email: laurito@fq.edu.uy / Teléfono: 29290290

Área disciplinar
Básica

Disciplina / Subdisciplina
Química / Química Orgánica / Química Farmacéutica

Mayor nivel académico
Doctorado, Universidad de la República (año 2008)

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–

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Pertenece al SNI
Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA
Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades
Obtención de Bis-heterociclos con Potencial Actividad Antihelmíntica y/o citotóxica

Palabras clave
oxazol, tiazol, pirrol, amidas, péptido.

Resumen Publicable
En cuanto al trabajo de investigación que venimos llevando a cabo es de destacar la obtención de sistemas bis-heterocíclicos de cinco miembros usando diferentes metodologías, las cuales han aportado al conocimiento del tipo de estructuras, desde las metodologías adecuadas para la síntesis hasta los datos espectroscópicos, la estabilidad y sus actividades biológicas. A nivel de metodologías relacionadas con dichos heterociclos destacamos: – las metodologías de ciclodeshidratación de beta-hidroxiamidas y beta-hidroxitioamidas para la obtención de sistemas 1,3-oxa/tiaaza – las metodologías sintéticas empleadas en la obtención de oxazoles 5-sustituídos. – la síntesis de oxazoles a partir de oximas y cloruros de ácido mediante el empleo de irradiación por microondas y que el uso del mismo además de acelerar la reacción, aumenta los rendimientos. En cuanto a la obtención de beta-hidroxiamidas/tioamidas se ha aportado al estudio de algunos de los métodos de formación de amidas. Actualmente se continúa con la síntesis de heterociclos empleándolos en la síntesis de compuestos análogos a productos de origen marino bioactivos. Los compuestos que han atraído nuestro interés son estructuras de tipo peptídico lineales o formando macrociclos que involucran heterociclos de cinco miembros. Es por tal motivo que hemos tomado como modelos la 27-Deoxylyngbyabellin A, y productos análogos a la Dystamicina, todos con interesantes actividades biológicas. Los mismos presentan estructuras químicas que permiten realizar modificaciones que nos interesa estudiar para modular las actividades biológicas. Continuamos vinculados con el Laboratorio de Experimentación Animal de Facultad de Química y con el Laboratorio de Biología Redox de Trypanosoma del Instituto Pasteur de Montevideo. El trabajo realizado hasta el momento ha sido presentado en Congresos regionales de carácter internacional y nacional, y se han publicado los resultados en revistas de referato internacional.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT
Grado 2 / Desde: 2009-10-13

Programa: Científico Proveniente del Exterior
El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado
No participa de ningún grupo autoidentificado

Observaciones
–

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae
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Último informe de renovación
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Producción Académica
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