Romero Filardo, María Natalia

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio
Grado 2 / Facultad de Medicina /

Contacto
Email: natromero@gmail.com / Teléfono: 099339294

Área disciplinar
Basica

Disciplina / Subdisciplina
Bioquímica / Bioquímica de Radicales Libres

Mayor nivel académico
Doctorado, Facultad de Quimica – UDELAR (año 2007)

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–

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Pertenece al SNI
Si pertenece / Asociado

Pertenece al PEDECIBA
Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades
Rol de las enzimas peroxirredoxinas en la señalización redox en el sistema cardiovascular

Palabras clave
señalizacion redox, peroxido de hidrogeno, peroxiredoxinas, oxidantes, endotelio vascular, cardiomiocitos, oxido nitrico sintasa endotelial, biosensores, Hyper2

Resumen Publicable
Las especies reactivas del oxígeno han sido consideradas durante largo tiempo como moléculas tóxicas responsables de provocar daños a nivel celular y asociadas a diferentes patologías. Sin embargo, actualmente se reconoce que también son capaces de actuar como moléculas señalizadoras controlando una gran variedad de respuestas celulares. Muchas enzimas claves que participan en cascadas de señalización poseen grupos susceptibles a participar en procesos redox los cuales pueden ser oxidados reversiblemente por peróxido de hidrógeno alternado su función y mediando un mecanismo mediante el cual cambios en los niveles de formación de oxidantes a nivel celular pueden traducirse en una respuesta biológica. Las propiedades fisicoquímicas del peróxido de hidrógeno, la relativa inespecificidad de los procesos oxidativos así como la existencia de enzimas antioxidantes presentes en todos los compartimentos celulares capaces de descomponer eficientemente al peróxido de hidrógeno representan un desafío a la hora de comprender la selectividad de los procesos redox. En nuestro laboratorio intentamos aportar a la comprensión de los mecanismo de señalización mediados por oxidantes utilizando modelos de células endoteliales y cardiomiocitos enfocándonos en las rutas mediadas por insulina, mTOR y los mecanismos que promueven autofagia celular. Nuestra hipótesis se centra en que las enzimas antioxidantes tienen que formar parte del proceso de señalización celular actuando como sensores redox e iniciando cascadas de señalización mediante interacciones proteína-proteina e intercambio de electrones entre tioles o siendo inhibidas temporalmente para permitir la oxidación de la proteína señalizadora. A fin de profundizar en los mecanismos de señalización redox hemos desarrollado una serie de nuevos y sensibles biosensores fluorescentes para peróxido de hidrógenos (Hyper2), direccionados a diferentes compartimentos celulares (caveola, mitocondria, nucleo) que permiten la medida de cambios en los estados estacionarios de peróxido de hidrógeno en compartimentos subcelulares relevantes.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT
Grado 2 / Desde: 2004-12-28

Programa: Científico Proveniente del Exterior
El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado
Grupos: Centro de Investigaciones Biomédicas en Radicales Libres

Observaciones
–

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae
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Último informe de renovación
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Producción Académica
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