Chávez García, Santiago Roberto
DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS |
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Grado 2 / Facultad de Medicina / Departamento de Genética |
Contacto |
Email: santiagochavez22@gmail.com / Teléfono: |
Área disciplinar |
Basica |
Disciplina / Subdisciplina |
Biología celular y molecular / Genómica |
Mayor nivel académico |
Maestria, PEDECIBA (año 2016) |
Link a web personal |
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Link a CVUY |
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Pertenece al SNI |
No pertenece |
Pertenece al PEDECIBA |
No pertenece |
DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL |
Título del Plan de Actividades |
Estudio del rol de posibles regulones postranscripcionales en el ciclo celular de Trypanosoma cruzi y Desarrollo de un panel para la evaluación de múltiples genes relacionados al cáncer familiar. |
Palabras clave |
No especifica ninguna palabra clave |
Resumen Publicable |
Mis estudios de posgrado nos han permitido avanzar en la comprensión de los mecanismos moleculares que controlan la expresión génica en el ciclo proliferativo del protozoario parásito Trypanosoma cruzi. Tanto los datos de transcriptoma, como los de ptroteómica y traductomica generados han dejado al descubierto muchos grupos de genes de interés, a los cuales nos queremos dedicar a estudiar en los próximos. De esta forma, nos pensamos dedicar a analizar posibles conjuntos de ARNm y proteínas RBP que coordinen la expresión conjunta de genes en el ciclo celular de T. cruzi. En primer lugar, queremos trabajar sobre proteínas de unión a ARN (RBPs) candidatas a participar en la regulación de la expresión génica en el ciclo celular de T. cruzi dados sus niveles regulados en este proceso. Para estas RBPs, se pretende realizar análisis de RIP-seq (Inmunoprecipitación de la partícula RNP y secuenciación masiva) para caracterizar los ARNm blanco de las mismas. Luego, nos planteamos trabajar sobre motivos de secuencia que hemos identificado en grupos de genes co-regulados en el ciclo. Se pretende validar la capacidad de estos motivos de coordinar la expresión periódica utilizando sistemas de reporteros. Para esta actividad se cuenta con una estudiante avanzada de la Licenciatura en Bioquímica que participaría en esta línea en el contexto de su pasantía de grado, lo cual esta proyectado a iniciar en Setiembre del corriente año. Asimismo, dado el entrenamiento que he adquirido en herramientas de análisis de datos ómicos he permitido participar en líneas de investigación de nuestro grupo que apuntan al estudio del cáncer familiar y los genes responsables de esa predisposición genética, utilizando secuenciación masiva sobre cohortes de familias uruguayas afectadas por el Síndrome de Lynch. Este trabajo nos ha impulsado a presentar una propuesta que tiene como objetivo el desarrollo y validación de un panel de genes para la identificación de la predisposición hereditaria a múltiples tipos de cáncer por secuenciación masiva. |
Grado y Fecha de Ingreso al RDT |
Grado 2 / Desde: 0000-00-00 |
Programa: Científico Proveniente del Exterior |
El cargo NO se enmarca en este programa |
Participa de Grupo Autoidentificado |
No participa de ningún grupo autoidentificado |
Observaciones |
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DOCUMENTACIÓN ADJUNTA |
Curriculum Vitae |
Aún no se ha cargado el CV. |
Último informe de renovación |
Aún no se ha cargado el último informe de renovación. |
Producción Académica |
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