Bedo Mizrahi, Gabriela

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio
Grado 3 / Facultad de Ciencias / Genética Evolutiva

Contacto
Email: gbedo@fcien.edu.uy / Teléfono: 25258618 int.140

Área disciplinar
Básica

Disciplina / Subdisciplina
Biología / Biología molecular / Neurobiología

Mayor nivel académico
Doctorado, Universidad Autónoma, Madrid. España (año 1990)

Link a web personal
http://geneticafcien.com/2011/02/regulacion-de-la-expresion-genica-en-el-sistema-nervioso-central-snc/

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Pertenece al SNI
Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA
Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades
“Caracterización de genes vinculados a la maduración postnatal del Sistema nervioso y a la neuroprotección”

Palabras clave
expresión génica, sistema nervioso, hipoxia, desarrollo embrionario, apoptosis

Resumen Publicable
La principal línea de investigación se centra en aspectos de “REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL”, vinculados a diferenciación y desarrollo, control de la proliferación y cambios génicos vinculados a la neuroprotección.Nuestro trabajo se ha delineado en los siguientes aspectos:a) Análisis de la expresión y función de HIG-1 (hypoxia induced gene 1) en el Sistema Nervioso en relación a la maduración y la respuesta a la hipoxia. HIG-1 es una proteína con antecedentes de inducción por hipoxia, localización mitocondrial y función en la supervivencia celular. Proponemos que esta proteína participa en la regulación de procesos de desarrollo y en la protección frente a la hipoxia en el Sistema Nervioso.Estamos estudiando:- Su distribución en el Sistema Nervioso. Hemos encontrado que la proteína HIG-1, que en médula espinal de ratas de 1 u 8 días se expresa mayormente en las neuronas, en animales de más edad, se expresa progresivamente más en células gliales de tipo astrocito. Proponemos que este patrón está vinculado con una función en la plasticidad y en la proteccion del SNC. Actualmente analizamos los patrones temporales y espaciales de esta proteína en diferentes áreas del cerebro. En algunas de ellas en que su expresión es significativa, estamos realizando estudios funcionales, y nos proponemos demostrar que HIG1 participa en la señalización de los destinos celulares (Colaboración con Daniella Agrati, S.Fisiología, Fac.de Ciencias y Patricia Lagos, Depto.Fisiología, Fac.Medicina)- Para complementar el estudio sobre nuestra hipótesis desarrollamos análisis por pérdida de función utilizando el modelo de pez cebra. Una vez conocida la distribución del ARNm de Hig-1 en diferentes edades,hemos anulado su traducción mediante el uso de oligonuclótidos “morpholino”.Nos encontramos analizando los cambios que ocurren: resultados preliminares revelan alteraciones y atrasos durante el desarrollo en ausencia de HIG1 (Colaboración con Flavio Zolessi, Secc. Biología Celular, Fac.Ciencias)- Relación de HIG-1 con la respuesta a la hipoxia. Utilizamos el modelo de rata con protocolo de asfixia perinatal severa, para analizar los efectos de la hipoxia sobre los niveles de ARNm y proteína.b) Caracterización de cambios en la expresión génica en el Sistema Nervioso en respuesta a la hipoxia, y frente a estrategias de neuroprotección. El evento de hipoxia y reoxigenación produce daños al Sistema Nervioso en desarrollo implicando factores tales como excitoxicidad, formación de especies reactivas de oxígeno (ROS), inflamación. Esto se acompaña de cambios en la expresión de genes que aseguran la neuroprotección, sea preservando la integridad celular o encaminando las células dañadas hacia la muerte celular. Trabajamos sobre el modelo de hipoxia severa en cerdos recién nacidos (colaboración con Fernanda Blasina, Depto. Neonatología, Hospital de Clínicas/IIBCE). Analizamos la cinética de expresión de un grupo de genes considerados relevantes en la respuesta a la hipoxia, para evaluarlos posteriormente tras las estrategias de neuroprotección, en este caso probando el efecto de la quercetina, un flavonoide con potencial neuroprotector. En paralelo realizamos en enfoque proteómico mediante geles 2D para caracterizar el perfil de expresión de la respuesta al la hipoxia. Utilizamos también un modelo de asfixia perinatal en ratas para estudiar la respuesta a la quercetina.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT
Grado 3 / Desde: 1993-05-24

Programa: Científico Proveniente del Exterior
El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado
Grupos: 880993Expresión génica en el Sistema Nervioso

Observaciones
–

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae
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Último informe de renovación
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Producción Académica
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