Valdomir Esteves, Guillermo
DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS |
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Grado 3 / Facultad de Quimica / Departamento de Química Orgánica |
Contacto |
Email: valdomir@fq.edu.uy / Teléfono: 22001320 |
Área disciplinar |
Básica |
Disciplina / Subdisciplina |
Química orgánica / Síntesis orgánica |
Mayor nivel académico |
Doctorado, Universidad de la República (año 2013) |
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Pertenece al SNI |
Si pertenece / Candidato |
Pertenece al PEDECIBA |
Si pertenece / Grado 3 |
DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL |
Título del Plan de Actividades |
Desarrollo de moléculas de carácter híbrido como fuente de fármacos |
Palabras clave |
híbridos, triazol, tetrahidropirano, oxazol, tiazol, antiproliferativo, antiparasitario |
Resumen Publicable |
Estudiando distintos compuestos con actividad biológica, orientamos nuestra atención hacia la síntesis de compuestos con carácter híbrido. Los compuestos híbridos pueden considerarse como estructuras formadas a partir de entidades moleculares de distintos tipo, siendo estas “entidades” moléculas íntegras o fragmentos de las mismas. Los mismos pueden generarse en forma natural, combinando distintas rutas metabólicas, por lo que son compuestos generados por biosíntesis mixta. Los compuestos obtenidos de esta forma, pueden poseer actividades muy superiores a las unidades que los contienen. Este es el caso de la Vincristina y Vinblastina, potentes antitumorales que consisten en una unidad de vindolina y una unidad de catharanthina, dos alcaloides indólicos menores que no presentan una actividad biológica interesante. Por otro lado, compuestos de carácter híbrido de origen sintético, están siendo estudiados en varios campos, donde priman sin lugar a dudas, nuevas moléculas para el tratamiento del cáncer. Dentro de la bibliografía, se describen una gran cantidad de compuestos de origen marino, que combinan heterociclos de tipo oxazol o tiazol con oxanos, todos ellos exhibiendo importantes actividades biológicas. Este proyecto plantea la preparación de nuevas moléculas de carácter híbrido, no descritas previamente en bibliografía con potencial actividad citotóxica. En resultados anteriores de nuestro grupo de trabajo, en los cuales se sintetizaron nuevos compuestos con carácter híbrido combinando anillos de tetrdahidropirano con oxazoles o tiazoles por medio del uso de un anillo de tiazol como linker. Un grupo de estos compuestos, mostró poseer actividad antiproliferativa frente a un panel de líneas tumorales humanas. Es por esto que para este proyecto planteamos la generación de nuevos análogos optimizados. |
Grado y Fecha de Ingreso al RDT |
Grado 2 / Desde: 2014-04-08 |
Programa: Científico Proveniente del Exterior |
El cargo NO se enmarca en este programa |
Participa de Grupo Autoidentificado |
Grupos: 250725 |
Observaciones |
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DOCUMENTACIÓN ADJUNTA |
Curriculum Vitae |
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Último informe de renovación |
Aún no se ha cargado el último informe de renovación. |
Producción Académica |
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