Valdomir Esteves, Guillermo

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Quimica / Departamento de Química Orgánica

Contacto

Email: valdomir@fq.edu.uy / Teléfono: 22001320

Área disciplinar

Básica

Disciplina / Subdisciplina

Química orgánica / Síntesis orgánica

Mayor nivel académico

Doctorado, Universidad de la República (año 2013)

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Pertenece al SNI

Si pertenece / Candidato

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Desarrollo de moléculas de carácter híbrido como fuente de fármacos

Palabras clave

híbridos, triazol, tetrahidropirano, oxazol, tiazol, antiproliferativo, antiparasitario

Resumen Publicable

Estudiando distintos compuestos con actividad biológica, orientamos nuestra atención hacia la síntesis de compuestos con carácter híbrido. Los compuestos híbridos pueden considerarse como estructuras formadas a partir de entidades moleculares de distintos tipo, siendo estas “entidades” moléculas íntegras o fragmentos de las mismas. Los mismos pueden generarse en forma natural, combinando distintas rutas metabólicas, por lo que son compuestos generados por biosíntesis mixta. Los compuestos obtenidos de esta forma, pueden poseer actividades muy superiores a las unidades que los contienen. Este es el caso de la Vincristina y Vinblastina, potentes antitumorales que consisten en una unidad de vindolina y una unidad de catharanthina, dos alcaloides indólicos menores que no presentan una actividad biológica interesante. Por otro lado, compuestos de carácter híbrido de origen sintético, están siendo estudiados en varios campos, donde priman sin lugar a dudas, nuevas moléculas para el tratamiento del cáncer. Dentro de la bibliografía, se describen una gran cantidad de compuestos de origen marino, que combinan heterociclos de tipo oxazol o tiazol con oxanos, todos ellos exhibiendo importantes actividades biológicas. Este proyecto plantea la preparación de nuevas moléculas de carácter híbrido, no descritas previamente en bibliografía con potencial actividad citotóxica. En resultados anteriores de nuestro grupo de trabajo, en los cuales se sintetizaron nuevos compuestos con carácter híbrido combinando anillos de tetrdahidropirano con oxazoles o tiazoles por medio del uso de un anillo de tiazol como linker. Un grupo de estos compuestos, mostró poseer actividad antiproliferativa frente a un panel de líneas tumorales humanas. Es por esto que para este proyecto planteamos la generación de nuevos análogos optimizados.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2014-04-08

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: 250725

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

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Producción Académica

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