Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Vanrell Majó, Lucía María

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 2 / Facultad de Quimica /

Contacto

Email: lvanrell@gmail.com / Teléfono: 094781265

Área disciplinar

Salud

Disciplina / Subdisciplina

Inmunología / Inmunoterapia/ Terapia Génica

Mayor nivel académico

Doctorado, Universidad de Navarra (España) (año 2009)

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Pertenece al SNI

Si pertenece / Candidato

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

GENERACIÓN DE ANTICUERPOS MONODOMINIO PARA TERAPIA GÉNICA DEL CÁNCER Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Palabras clave

Inmunoensayos heptenos, Inmunoterapia, Terapia génica, anticuerpos monodominio

Resumen Publicable

Las contribuciones de mi investigación pueden dividirse en tres categorías: 1) Desarrollo de inmunoensayos para pequeñas moléculas, 2) Desarrollo de vectores virales de nueva generación para el tratamiento de enfermedades hepáticas y 3) Desarrollo de nanobodies terapéuticos. 1) El principal logro en esta área ha sido el desarrollo de ensayos no-competitivos para pequeñas moléculas (como drogas de abuso, dioxinas, pesticidas, etc) utilizando bibliotecas de péptidos en fagos filamentosos. Los formatos competitivos son inferiores a los del tipo no-competitivo en términos de sensibilidad, especificidad y rango de detección. Sin embargo, resulta muy difícil conseguir ensayos no-competitivos para pequeñas moléculas. Hemos sido los primeros en proponer una metodología de aplicación general y fácil de desarrollar. Dicha tecnología (PHAIA) consiste en aislar péptidos de bibliotecas de fagos que reconocen el inmunocomplejo anticuerpo-analito en cuestión. De esta línea de investigación hemos conseguido dos patentes en EEUU, y dos publicaciones de primera autoría compartida. 2) El éxito de un protocolo de terapia génica para enfermedades hepáticas hereditarias o adquiridas depende de la calidad del vector que se va a utilizar. La interleuquina 12 (IL-12) es una citoquina que actúa como mediador clave en la respuesta inmune de tipo celular. Esta citoquina ha sido explotada como agente anti-tumoral en modelos animales de cáncer. Los prometedores resultados obtenidos con la IL-12 recombinante en dichos modelos sirvieron de base para su aplicación clínica. Sin embargo, los ensayos clínicos con dicha citoquina revelaron una eficacia muy modesta y una severa toxicidad. Mediante aproximaciones de terapia génica es posible incrementar la expresión de la citoquina en el órgano diana, aumentando su eficacia y evitando su acumulación sistémica, lo que disminuye sus potenciales efectos secundarios. Para eso desarrollamos un vector que consigue expresar el transgén de forma controlada, a largo plazo, en el área peri-tumoral. Consiste en un vector adeno-asociado inducible del tipo TetON, bidireccional y hepato-específico. Los vectores adeno-asociados demostraron ser una útil herramienta para la expresión mantenida de genes en una gran variedad de tejidos diana. Los resultados del uso de dicho vector codificante para IL-12 en un modelo de cáncer hepático mostraron una alta eficacia anti-tumoral del vector, ausencia de eventos tóxicos, y el desarrollo de una respuesta celular de memoria eficiente frente a las células tumorales. Este trabajo dio como fruto una patente en España, con extensión internacional (12/2009) y varias publicaciones. Por otra parte, también he contribuido en otros protocolos de terapia génica, como en el de la porfiria aguda intermitente, que está en fase I de Ensayo Clínico en la Clínica Universitaria de Navarra. 3) Esta línea busca complementar a la anterior, generando anticuerpos monodominio de llama (nanobodies) capaces de modular el sistema inmune con fines terapéuticos en diversas enfermedades, utilizando terapia génica. Esta línea comenzó en el 2011, por lo cual aún no tenemos resultados publicados, pero estamos estableciendo colaboraciones para poder probar los ya seleccionados en modelos experimentales.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2012-01-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo SI se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

No participa de ningún grupo autoidentificado

Observaciones

interrumpe del 01/07/15 al 30/06/16

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

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