Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Martínez Palma, Laura Cecilia

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Medicina / Histología y Embriología

Contacto

Email: lmartinezpalma@fmed.edu.uy / Teléfono: 29243414 int 3465

Área disciplinar

Salud

Disciplina / Subdisciplina

Neurobiología / Biolgía Celular / Histología

Mayor nivel académico

Maestría, PEDECIBA Biología (año 2003)

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Pertenece al SNI

No pertenece

Pertenece al PEDECIBA

No pertenece

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

2004: Desarrollo de estrategias protectoras para los oligodendrocitos sometidos a estímulos excitotóxicoa y estrés oxidativo. 2013: Rol de la actividad mitocondrial en el fenotipo de los astrocitos y otras células proliferantes en modelos de Esclerosis Lateral Amiotrófica

Palabras clave

glía, astrocitos, neurodegeneración, ELA, mitocondria, proliferación

Resumen Publicable

El proyecto de investigación planteado en el plan de actividades se enmarca en el estudio de las interacciones entre las células gliales y las neuronas durante la degeneración en el sistema nervioso. Trabajamos con modelos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad en que degeneran las motoneuronas, en los que nuestro laboratorio ha proporcionado evidencias de que los astrocitos (tipo de glía más abundante del Sistema Nervioso Central) pueden contribuir a la pérdida neuronal. En los modelos animales (roedores transgénicos portadores del gen de la enzima SOD1 con la mutación G93A; SODG93A), o celulares (células en cultivo obtenidas de los roedores transgénicos) este fenotipo astrocitario neurotóxico incluye una elevada proliferación celular y una función mitocondrial alterada, cuya modulación resulta efectiva en disminuir la proliferación y neurotoxicidad (Miquel y col, 2012). Recientemente hemos contribuido a la descripción de una población de astrocitos con fenotipo aberrante (referidos como “células AbA” por su sigla en inglés) en la médula espinal de ratas SOD1G93A adultas sintomáticas, las cuales pueden ser cultivadas, y presentan mayor capacidad proliferativa y neurotóxica que los astrocitos obtenidos de neonatos o de animales adultos asintomáticos (Díaz-Amarilla y col, 2011). En nuestro proyecto los objetivos incluyen profundizar en la caracterización de los astrocitos aberrantes (AbA) en cultivo y ensayar estrategias que mejoren la funcionalidad mitocondrial con el fin de modular su fenotipo neurotóxico. También se ensayarán estas estrategias las ratas SOD1G93A in vivo, y nos concentraremos en evaluar su efecto en la proliferación y poblaciones celulares en la médula espinal.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2004-12-28

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: Neuroinflamación y glía, Número de identidad del grupo: 1104

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

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