Hernández Pomi, Ana Maria

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio
Grado 3 / Facultad de Ciencias / Instituto de Química Biológica. Cátedra de Inmunología.

Contacto
Email: aherna@fq.edu.uy / Teléfono: 24801196

Área disciplinar
Salud

Disciplina / Subdisciplina
Inmunología / Subdisciplina sin especificar

Mayor nivel académico
Doctorado, Universidad de Valencia. España (año 1995)

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Pertenece al SNI
Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA
Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades
Inmunopatogenia de la Enfermedad Celíaca: la vinculación de la Transglutaminasa tisular y los autoanticuerpos con las manifestaciones extradigestivas.

Palabras clave
Enfermedad celíaca, autoanticuerpos, gliadina, Transglutaminasa tisular, componentes bioactivos en leche humana.

Resumen Publicable
Desde el año 2005 la principal línea de investigación del grupo se centra en la inmunología de la Enfermedad celíaca, con el objetivo de contribuir a descifrar los mecanismos inmunológicos implicados en algunas de las manifestaciones extradigestivas asociadas a esta enfermedad autoinmune que se caracteriza por un perfil clínico complejo.La transglutaminasa tisular es el principal autoantígeno, es blanco de los autoanticuerpos y presenta varias isoformas. Nos basamos en la hipótesis de que la expresión diferencial de isoformas y/ó la modulación de las funciones de la enzima a través de los anticuerpos pueden condicionar el perfil de manifestaciones clínicas sistémicas, debido a la distribución de ubicua de la enzima y sus múltiples funciones biológicas.Los resultados iniciales indican que hay perfiles de reactividad serológica diferenciales en los diversos cuadros clínicos y apoyan un rol patogénico de los anticuerpos contra laTransglutaminasa tisular; resultó particularmente interesante la correlación observada entre los trastornos gineco-obstétricos en las pacientes que integraron el grupo de estudio con ensayos in vitro en que se evaluaron efectos de los autoanticuerpos. A partir de estos resultados iniciales se están analizando actualmente los posibles mecanismos de interferencia de los autoanticuerpos en la interfase materno-fetal, mediante modelos in vitro. Por otra parte, los anticuerpos generados contra la gliadina (principal proteína del gluten no tolerada por los celíacos) podrían contribuir a la patogenia en base al mimetismo molecular. En este aspecto, describimos que los anticuerpos anti-gliadina presentan reactividad cruzada con proteínas del esmalte dentario. Este estudio planteado en base a la constatación de defectos del esmalte en algunos niños celíacos parece indicar una base inmunológica para esta manifestación sistémica de la EC la cual no fue reportada anteriormente y puede tener implicancias en la clínica odontológica.Recientemente también nos hemos focalizado al estudio de componentes bioactivos en leche humana donada, en particular aquellos cuya actividad inmunológica (en el contexto de las defensas o inmunoregulación del lactante) puede ser afectada por el procesamiento realizado en el banco de leche humana; de esta forma pretendemos contribuir a la optimización de la calidad de los calostros administrados a una población de niños vulnerables en el marco de un proyecto orientado a la inclusión social.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT
Grado 3 / Desde: 1999-01-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior
El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado
Grupos: 1542

Observaciones
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DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae
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Último informe de renovación
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Producción Académica
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