Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Gonzalez Techera, Andres

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Quimica / Inmunología

Contacto

Email: peto@fq.edu.uy / Teléfono: 24874334

Área disciplinar

Tecnologica

Disciplina / Subdisciplina

Inmunologia / Inmunoquimica / Biotecnología

Mayor nivel académico

Doctorado, Universidad de la República (año 2007)

Link a web personal

Link a CVUY

Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Desarrollo de Inmunoensayos No competitivos para pequeñas moleculas utilizando reactivos no biologicos

Palabras clave

Inmunoensayos para pequeñas moléculas, phage display, haptenos, pesticidas, inmunoensayos no-competitivos

Resumen Publicable

Los inmunoensayos son técnicas analíticas muy sensibles, sencillas y económicas que han encontrado innumerables aplicaciones tanto en el análisis ambiental como biomédico. Estas técnicas se basan en la altísima afinidad y especificidad de los anticuerpos por sus moléculas blanco. Muchos de los principales compuestos de interés (analitos) son pequeñas moléculas como pesticidas, detergentes, explosivos, dioxinas,
drogas de abuso, etc. Mi trabajo en el área de inmunoensayos ha resultado en contribuciones para la mejora de esta tecnología aplicada a la detección de moléculas pequeñas. La herramienta principal utilizada en esta línea de investigación ha sido la tecnología de bibliotecas de péptidos en fagos y básicamente ha sido aplicada a dos
diferentes problemas existentes en los dos formatos de inmunoensayos, a saber, competitivos (1) y no-competitivos o “sándwich” (2). Contribuciones al desarrollo de inmunoensayos competitivos (1): Las moléculaspequeñas no pueden ser detectadas en un formato de tipo ‘sándwich’ o de dos sitios por el simple hecho de ser tan pequeñas que no pueden ser unidas simultáneamente por dos anticuerpos al mismo tiempo. Por esta razón las moléculas pequeñas deben ser detectadas en un formato competitivo en el cual el analito de interés compite con un análogo químico del mismo (hapteno heterólogo) por unirse al anticuerpo específico. El desarrollo de estos ensayos depende entonces de la generación de un grupo de haptenos heterólogos los cuales se obtienen
a través de síntesis química. No es trivial mencionar que no todos los laboratorios disponen de químicos orgánicos altamente entrenados, infraestructura y conocimiento para obtener estos haptenos. Una vez obtenidos, los haptenos heterólogos, deben ser experimentalmente probados para determinar cuál da lugar al ensayo más sensible lo cual globalmente constituye un largo proceso de prueba y error. Mi contribución a esta
limitante ha sido desarrollar una metodología rápida, sencilla y robusta para la obtención de péptidos que mimetizan y por lo tanto sustituyen a los haptenos heterólogos químicos. Estos péptidos son aislados a partir de bibliotecas en fagos y por lo tanto a través de biología molecular. De esta forma se pueden montar estos
ensayos sin tener que recurrir a síntesis química, evitando entonces los inconvenientes asociados a esta.
Contribuciones al desarrollo de inmunoensayos no-competitivos (2): Por otro lado, los formatos competitivos son inferiores a los del tipo no-competitivo en términos de sensibilidad, especificidad y rango de detección. Por esta razón han habido numerosos intentos de desarrollar formatos no-competitivos para la detección de moléculas
pequeñas, pero ninguno ha demostrado ser de aplicación general y fácil de desarrollar. La principal contribución de mi trabajo a este problema planteado en el área de los inmunoensayos para pequeñas moléculas, ha sido la de desarrollar una forma sistemática y sencilla de generar inmunoensayos no-competitivos o de tipo ‘sándwich’
mediante péptidos aislados de bibliotecas de fagos que reconocen el inmunocomplejo anticuerpo-analito.Además de las ventajas anteriormente mencionadas de este formato también se encuentra la de ser rápidamente adaptables a un formato de detección rápida como “dipstick” e inmunocromatografía similares al usado por el mundialmente conocido test de embarazo.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2010-06-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

No participa de ningún grupo autoidentificado

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

Descargar CV

Último informe de renovación

Aún no se ha cargado el último informe de renovación.

Producción Académica

Documento 1: Descargar Produccion Académica 1
Documento 2: Descargar Produccion Académica 2
Documento 3: Descargar Produccion Académica 3