Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Freire Gard, Teresa Inés

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Medicina /

Contacto

Email: tfreire@fmed.edu.uy / Teléfono: 29249562

Área disciplinar

Salud

Disciplina / Subdisciplina

Biología / Inmunología / Biotecnología

Mayor nivel académico

Doctorado, Universidad de la República (año 2003)

Link a web personal

Link a CVUY

http://www.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=bf7b0715c05496719d51accbe3d0230a

Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 4

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Inducción de una respuesta inmunitaria antitumoral a través de la activación de células dendríticas in vivo.

Palabras clave

vacunas, células dendríticas, cáncer, fasciolosis, carbohidratos

Resumen Publicable

Los intereses científicos del grupo de Investigación que dirijo (“Laboratorio de Inmunomodulación y desarrollo de
vacunas”, Depto.Inmunobiología-Facultad.de.Medicina-UdelaR), se dividen en dos grandes preguntas o polos
científicos, que giran alrededor de la activación y función de las células dendríticas en determinados contextos
patológicos. Una de ellas se centra en la búsqueda de moléculas para su uso en inmunoterapia contra el
cáncer, así como el estudio de las células cancerosas en modular las células dendríticas. En particular, llevamos
a cabo la generación y evaluación de glicopéptidos conteniendo el antígeno Tn y su utilización en estrategias
inmunoterapéuticas contra el cáncer, estudiando su capacidad de inducir una respuesta inmune mediada y
dirigida por células dendríticas. Nuestra estrategia se basa en el hecho de que glicoproteínas-Tn son
internalizadas y procesadas más eficazmente por las células dendríticas gracias al reconocimiento específico
por parte de receptores presentes en la superficie de estas células, conduciendo a la inducción de respuestas
inmunes humorales específicas de células tumorales mas aumentadas. Evaluamos entonces el uso de células
dendríticas cargadas in vitro o in vivo con glicopéptidos y su capacidad de desarrollar respuestas inmunitarias
capaces de retrasar o controlar el crecimiento tumoral, así como de eliminar células tumorales. Este trabajo en
su conjunto constituye una etapa esencial en vista del desarrollo de vacunas anti-tumorales. El otro contexto se
sitúa en un marco de infección parasitaria (F. hepatica), buscando a comprender como el parásito modifica la
actividad de las células dendríticas, y en base a ello, identificar posibles moléculas capaces de crear protección
contra la infección (vacunas). La fasciolosis, una parasitosis causada por helmintos del género Fasciola, afecta
principalmente al ganado, aunque también puede afectar al hombre. Investigaciones de los últimos años han
revelado que los parásitos helmintos son capaces de suprimir al Sistema Inmune del hospedero, por ejemplo, a
través de la modulación negativa de células dendríticas así como contribuyendo a la generación de linfocitos T
reguladores. En este contexto, estamos evaluando e identificando estrucutras carbohidratos capaces de
modular la maduración y función de células dendríticas. También nos encontramos evaluando la capacidad de una proteína tipo mucina, altamente expresada en el estadío infectivo de Fasciola hepatica, de activar el sistema inmunológico y de generar protección contra la infección por el parásito, así como otras de sus propiedades
inmunomoduladoras. Para ello, hemos desarrollado un modelo de infección en ratones, lo cual nos permite
disecar y estudiar la respuesta inmunológica generada, así como la protección a la infección, evaluada por una
disminución del daño hepático producto de la infección por Fasciola. Otras líneas de investigación del grupo
comprenden el estudio de mucinas con expresión aberrante en cáncer de mama, y su función en la capacidad
tumorogénica de células tumorales. Estudiamos diferentes propiedades tumorales, como la adhesión, migración,
proliferación, etc, en líneas tumorales humanas inhibidas por ARN de transferencia, así como su capacidad de
modular la maduración de células dendríticas.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 3 / Desde: 2009-04-28

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: 908

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

Descargar CV

Último informe de renovación

Aún no se ha cargado el último informe de renovación.

Producción Académica

Documento 1: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.
Documento 2: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.
Documento 3: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.