Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Fernández Granja, Cecilia

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 4 / Facultad de Quimica / Departamento de Biociencias

Contacto

Email: cfernan@fq.edu.uy / Teléfono: 24874320

Área disciplinar

Basica

Disciplina / Subdisciplina

Biología / Parasitología molecular / Bioquímica

Mayor nivel académico

Doctorado, Universidad de Cambridge (Reino Unido) (año 1993)

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Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel II

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 4

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Estudio de moléculas de Echinococcus granulosus involucradas en la interacción con sus hospedadores.

Palabras clave

interacción hospedero-parásito, platelmintos parásitos, transcriptómica, inhibidores Kunitz, proteínas ricas en disulfuros, ARNs no codificantes

Resumen Publicable

El trabajo de investigación que he desarrollado ha buscado contribuir a la comprensión del fenómeno de la adaptación parasitaria, tomando como modelo al cestodo Echinococcus granulosus, el agente de una zoonosis cosmopolita, altamente prevalente en nuestra región. Desde un punto de vista básico, este organismo es un modelo excelente para estudios de adaptación, puesto que ha desarrollado mecanismos sumamente eficientes para instalarse y permanecer por largos períodos en sus hospederos intermediario (incluido el hombre) y definitivo. Entre 1993 y 2000, participé en proyectos enfocados a la caracterización bioquímica y molecular de varios componentes parasitarios, así como a estudios de la inmunobiología de la infección en el hospedero intermediario. Aunque estos trabajos fueron esencialmente descriptivos, permitieron avanzar en el conocimiento de algunas moléculas del parásito y contribuyeron a la formación de recursos humanos.A partir del 2000, en el entendido que la falta de información molecular acerca de E. granulosus y organismos relacionados limita las herramientas disponibles y, fundamentalmente, el marco conceptual desde el que se estudia el fenómeno de su adaptación, llevé adelante (con el patrocinio del Prof Maizels, Universidad de Edimburgo) un proyecto que derivó en la caracterización del transcriptoma del parásito. Teniendo en cuenta que un parasitismo exitoso se establece y mantiene sobre la base de eventos de reconocimiento molecular en los que participan señales y receptores de los organismos involucrados, privilegiamos la obtención de datos acerca de: i) proteínas secretadas y de membrana, considerando que este conjunto de moléculas estaría enriquecido en las contrapartes del parásito que participan en el diálogo con sus hospederos; ii) genes expresados en diferentes materiales parasitarios, representativos de intercambios con distintos hospederos. Utilizando dos metodologías que resultaron complementarias en tanto permitieron seleccionar subconjuntos distintos de ADNc, preparamos genotecas enriquecidas en transcriptos completos y generamos unas 10,000 ESTs (correspondientes a 2,800 productos génicos). Estos datos (disponibles en dbEST/NCBI y organizados en una base de datos) constituyeron el primer relevamiento del transcriptoma de un cestodo. En los últimos años, he trabajado en el análisis de los datos globales del transcriptoma (Parkinson y col 2012); y, en particular, en el de una familia multigénica de inhibidores tipo Kunitz que son secretados por el estadío infectante y participarían en la interacción del parásito con su hospedero definitivo. Nuestros estudios indican que estas moléculas son funcionalmente diversas: algunas inhiben diferentes proteasas de serina con alta afinidad; en tanto otras integran el grupo de proteínas Kunitz que bloquean canales iónicos, previamente descritas sólo en venenos de predadores (González, Fló y col 2009).Por otro lado, como estas moléculas poseen tres enlaces disulfuro, su producción recombinante nos llevó a abordar el problema de la solubilidad y el plegamiento de proteínas ricas en disulfuros, utilizando a los inhibidores Kunitz como modelo de estudio (Salinas y col 2011). Finalmente, en relación con estudios moleculares globales de E. granulosus, contribuimos a impulsar la secuenciación y análisis del genoma del parásito, que fue llevada a cabo en el Wellcome Trust Sanger Institute (Tsai, Zarowiecki, Holroyd y col 2013).

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 3 / Desde: 1998-01-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: 880725 – Bioquímica de helmintos

Observaciones

2014-2018

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

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Producción Académica

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