Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Fernández Mancebo, Verónica

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Quimica / Departamento de Biociencias / Cátedra de Inmunología

Contacto

Email: vfernan@fq.edu.uy / Teléfono: 24801196

Área disciplinar

Básica

Disciplina / Subdisciplina

Biología / Enzimología parasitaria / Biología parasitaria

Mayor nivel académico

Doctorado, Facultad de Química, UdelaR (año 2001)

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Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Estudios de glutatión S-transferasas en Echinococcus granulosus.

Palabras clave

Echinococcus granulosus, glutatión transferasas, detoxificación, inmunomodulación

Resumen Publicable

Las glutatión transferasas (GSTs) son una familia de enzimas multifuncionales involucradas en la detoxificación celular, conjugando el tripéptido glutatión a moléculas tanto xenobióticas como endógenas. Algunas muestran también otras actividades (peroxidasa, síntesis de prostaglandinas, etc). En los parásitos adquieren especial importancia, ya que además, están expuestos al ataque inmune de sus hospederos. De hecho, se han identificado GSTs parasitarias en la interface con el hospedero. Nuestro trabajo se ha centrado en contribuir a la compresión de la relación hospedero-parásito en la infección por Echinococcus granulosus, a través de la caracterización de las GSTs parasitarias. Dicho helminto parásito causa la hidatidosis, importante zoonosis mundial. En su tesis doctoral, caracterizó molecularmente una GST parasitaria, de clase Mu (Fernández et al., 2000). Luego, se estudió bioquímicamente la forma recombinante (IFS2001; CSIC2002; Harispe et al., 2010), relacionándola con el éxito de la parasitosis y se caracterizó su mecanismo catalítico (CSIC-Inic). Recientemente, se identificaron dos nuevas GSTs parasitarias con homología a las de clase Sigma (Iriarte et al., 2012), y una isoforma heterodimérica conteniendo estas dos últimas (CSIC2007), indicando, por primera vez, la presencia de este tipo de isoforma en helmintos. Se estudió la expresión de estos tres genes (trabajo MSc) y su regulación (trabajo MSc). Se está caracterizando bioquímicamente la GST heterodimérica y se están expresando sus dos subunidades como homodímeros en sistema eucariota (FCE2011, trabajo MSc). Finalmente, se está analizando la acción de los anticuerpos anti-EgGSTs en la inhibición de la actividad GST y en la protección frente a la infección (ANII-Inic). Estos resultados aportan al conocimiento básico de la interrelación hospedero-E. granulosus y podrían contribuir al diseño racional de quimioterapéuticos por ejemplo, inhibidores específicos de las enzimas parasitarias.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 1998-01-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: Inmunobiología de la interacción hospedador-Echinococcus granulosus (Nº 880968)

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

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