Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Pérez Díaz, Leticia

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 2 / Facultad de Ciencias /

Contacto

Email: lperez@fcien.edu.uy / Teléfono: 099104684

Área disciplinar

Básica

Disciplina / Subdisciplina

Biología / Biología Molecular / Interacciones Moleculares

Mayor nivel académico

Doctorado, PEDECIBA (año 2012)

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Pertenece al SNI

Si pertenece / Candidato

Pertenece al PEDECIBA

No pertenece

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Estudio de la regulación postranscripcional en Trypanosoma cruzi

Palabras clave

Proteínas con dominio Alba
fumarato reductasa NADH dependiente
trypanosoma cruzi

Resumen Publicable

Dado que la regulación de la expresión génica en tripanosomátidos depende básicamente de mecanismos post-transcripcionales, hemos escogido al parásito Trypanosoma cruzi como modelo de estudio. En este contexto, las proteínas denunión a ARN revisten especial importancia. TcRBP19 es una proteína de unión al ARN, exclusiva de tripanosomátidos, que fue identificada y caracterizada en el marco de mis trabajos de Licenciatura y Maestría respectivamente. La caracterización funcional de dicha proteína, fue objeto de mi proyecto de Doctorado, donde se vio que su sobreexpresión afecta la infectividad del parásito en células en cultivo y que además, dicha proteína tiene un novedoso mecanismo de autoregulación negativa en epimastigotas, donde la presencia de la proteína acelera el decamiento del ARNm que la codifica.
Durante mi estadía post-doctoral en la UFMG, Brasil, profundice en el estudio de una nueva proteína reguladora en T. cruzi a la que denominamos TcAlba30 por poseer un dominio de unión a ácidos nucleicos del tipo Alba. Esta proteína está involucrada en la regulación de proteínas de superficie de T. cruzi que son de expresión diferencial a lo largo del ciclo de vidad del parásito.
Por otro lado, hemos planteado el estudio de la enzima NADH fumarato reductasa de T. cruzi, para ensayarla como blanco de acción de drogas antichagásicas sintetizados por el grupo de la Dra. Gambino de la Facultad de Química. En este contexto, estoy orientando el trabajo de Maestría de una estudiante del PEDECIBA donde se pretende estudiar la batería de genes modificados en respuesta al tratamiento con dichas drogas a través de secuenciación masiva de ARNm de parásitos tratados con los mencionados compuestos.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2010-03-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

No participa de ningún grupo autoidentificado

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

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