Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Parodi Talice, Adriana

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Ciencias / Genética Evolutiva

Contacto

Email: apartal@fcien.edu.uy / Teléfono: 24101311

Área disciplinar

Básica

Disciplina / Subdisciplina

Biología / Biología molecular / Parasitología

Mayor nivel académico

Doctorado, Universidad de Granada, España (año 2002)

Link a web personal

Link a CVUY

http://www.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=9e041516de7c55ccaf791f81fcf281a6

Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Identificación y estudio de proteínas involucradas en los procesos de diferenciación de Trypanosoma cruzi y en la iniciación y establecimiento de la infección del parásito que puedan ser utilizadas como blancos de acción de fármacos para el tratamiento de la enfermedad de Chagas.

Palabras clave

trypanosoma, peroxidasa, redox, proteómica

Resumen Publicable

Enfermedad de Chagas: búsqueda de factores de virulencia en Trypanosoma cruzi. Trypanosoma cruzi es el agente causante de la enfermedad de Chagas, una parasitosis que afecta a por lo menos 18 millones de personas en el mundo, particularmente en países de América del Sur y Central. El ciclo de vida de este parásito transcurre alternando entre los hospedadores invertebrado y vertebrado e incluye formas infectivas y no infectivas, extracelulares e intracelulares. El éxito infectivo de este parásito está fundamentalmente basado en su capacidad de adaptación rápida a los distintos ambientes a los que se enfrenta y que le permiten resistir a cambios de temperatura, pH y al ataque oxidativo del hospedador. Las moléculas del parásito que participan en la diferenciación y en el establecimiento de la infección pueden considerarse factores de virulencia, pues son capaces de permitir que los parásitos invadan, sobrevivan y proliferen dentro de sus hospedadores. Estamos interesados en la identificación y estudio de dichos factores de virulencia lo que permitiría el desarrollo de nuevas estrategias para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Hemos puesto a punto herramientas proteómicas para abordar estos estudios. Su empleo cobra especial relevancia en tripanosomátidos como T.cruzi puesto que la regulación de la expresión génica en estos organismos ocurre principalmente a nivel postranscripcional. Por lo tanto, analizar el proteoma nos da una fotografía bastante exacta del conjunto de proteínas expresadas por el parásito y nos permite revelar modificaciones postraduccionales que pueden ser de la mayor importancia para la regulación de la expresión génica en estos organismos. En particular nos hemos centrado en dos aspectos claves de su ciclo de vida. 1) El proceso de diferenciación (metaciclogénesis) que ocurre en el hospedador invertebrado dando lugar a la forma infectiva para el humano. 2) La invasión y establecimiento de la infección en el hospedador vertebrado que involucra el desarrollo de estrategias del parásito para invadir distintas células y regular las respuestas del hospedador. Nuestros estudios han permitido identificar proteínas que se expresan en la forma infectiva del parásito, muchas de las cuales están relacionadas con las respuestas a estrés. El sistema de defensa antioxidante de T. cruzi presenta diferencias importantes con mamíferos, por lo tanto los componentes de este sistema son blancos potenciales para el diseño de agentes quimioterapéuticos. Mediante estudios de sobreexpresión e infección hemos demostrado que las triparredoxinas peroxidasas cumplen un papel durante la infección tanto de células fagocíticas como no fagocíticas, indicando que estas proteínas pueden ser consideradas factores de virulencia. Más recientemente hemos caracterizado desde el punto de vista proteómico el secretoma de T. cruzi a través del análisis de vesículas y proteínas secretadas por el parásito. Los resultados obtenidos nos han llevado a profundizar en el papel que cumple la triparredoxina peroxidasa más allá de su actividad en el metabolismo redox.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2009-02-17

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: 172725

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

Descargar CV

Último informe de renovación

Aún no se ha cargado el último informe de renovación.

Producción Académica

Documento 1: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.
Documento 2: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.
Documento 3: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.