Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Trostchansky Vasconcellos, Andrés Ezequiel

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Medicina / Departamento de Bioquímica

Contacto

Email: trocha@fmed.edu.uy / Teléfono: 26231484

Área disciplinar

Salud

Disciplina / Subdisciplina

Bioquímica / Bioquímica y Biología de Lípidos

Mayor nivel académico

Doctorado, Facultad de Química, PEDECIBA-Química (año 2007)

Link a web personal

Link a CVUY

http://www.anii.org.uy/buscador_cvuy/exportador/ExportarPdf?hash=c4689b27e2844f2a56bfeb9c82b6a0da

Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Interacciones óxido nítrico/especies reactivas del oxígeno durante procesos de daño oxidativo en sistemas biológicos

Palabras clave

ácidos grasos nitrados, espectrometría de masa, inflamación, macrófagos, nox2, cox, pdi, plaquetas

Resumen Publicable

Actualmente nuestro trabajo está dirigido a profundizar en la caracterización del rol de las especies reactivas del oxígeno y del nitrógeno (ERO y ERN) en diversas patologías donde el stress oxidativo juega un rol fundamental (ej. aterosclerosis, hipertensión, inflamación). Las propiedades antioxidantes del •NO descritas por nuestro grupo de investigación se basan en su capacidad de difusión hacia medios hidrofóbicos así como a sus reacciones de terminación con radicales lipídicos propagadores, generando lípidos nitrogenados que incluyen los derivados nitro- (LNO2), nitrito- (LONO) y nitroepoxi- (L(O)NO2). En particular nos hemos concentrado en las modificaciones oxidativas del ácido araquidónico (AA), precursor de numerosas especies biológicamente relevantes (prostanoides). La nitración del AA (AANO2) podría llevar a la formación de nuevas especies químicas con bioactividad específica, alterando las vías de señalización habituales. Hipotetizamos que los derivados nitrados del AA son capaces de actuar como intermediaros en la señalización celular o como nuevos mediadores en procesos inflamatorios, además de servir como huellas de la participación de especies reactivas del nitrógeno en el daño oxidativo. Entre los blancos de estudio de los efectos del AANO2 se encuentran la enzima prostaglandina endoperóxido sintasa (PGHS) que cataliza el primer paso de oxidación del AA, la NADPH oxidasa fagocítica (NOX2), la proteína kinasa C (PKC) y la protein disulfuro isomerasa (PDI). Todas estas enzimas están relacionadas a diferentes tipos celulares e involucrados en procesos inflamatorios. En nuestra línea de investigación pretendemos además de estudiar el efecto sobre la actividad de las enzimas, la relevancia biológica de dichos efectos así como la formación de los productos derivados de la acción de las ERN sobre los lípidos en a) cultivos celulares, macrófagos, neutrófilos, astrocitos y plaquetas; b) modelos animales de stress oxidativo, por ejemplo ratones sometidos a dieta rica en grasas y suplementados con aceite de oliva. De esta manera pretendemos consolidar una línea de investigación independiente relacionada a los efectos anti-inflamatorios de los derivados nitrados del AA en células del sistema inmune (macrófagos y neutrófilos) y plaquetas, y sus efectos sobre el desarrollo y resolución de los procesos inflamatorios. Finalmente la expansión de estos estudios a otros modelos celulares, como por ejemplo olivas, nos permite generar conocimiento asociado a otras áreas de la biología. Por último es importante destacar que se han generado y concretado diversas colaboraciones tanto a nivel nacional como a nivel internacional con laboratorios de Brasil, España y Estados Unidos.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2004-12-28

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: Laboratorio de Bioquimica Oxidativa de Lipidos

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

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