Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Serra Lemes, Gloria Lourdes

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 4 / Facultad de Quimica /

Contacto

Email: gserra@fq.edu.uy / Teléfono: 29244856

Área disciplinar

Básica

Disciplina / Subdisciplina

Química / Química orgánica / QUÍMICA FARMACÉUTICA

Mayor nivel académico

Doctorado, Facultad de Química, Universidad de la República (año 1998)

Link a web personal

Link a CVUY

http://www.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1c6ad9332d8217df75da8d2b87aeb826

Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel II

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 4

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Síntesis de 1,3-TIAZA Y 1,3-OXAZA heterociclos análogos a productos naturales.

Palabras clave

heterociclos, antiparasitarios, macrociclos, péptidos

Resumen Publicable

Desde hace algunos años, nuestro grupo viene desarrollando un programa general de
síntesis y evaluación biológica de análogos a productos naturales que contienen heterociclos.
De la cianobacteria Microcystis aeruginosa PCC 7806, se han iaslado las macrolactamas
Aeruciclamidas A, B, C y D. Se destaca la presencia en todas ellas, de los heterociclos 5-metil-oxazolina y tiazol y además un tercer anillo que puede variar de una a otra: tiazol, oxazol ó tiazolina. Estos heterociclos están unidos por diferentes restos aminoácidicos entre sí: L-Gly, L-Ala, L-Ile, D-allo-Ile ó L-Met. De la evaluación biológica de estos
productos, se encontró que la Aeruciclamida B mostró una actividad submicromolar (0.7 uM) selectiva para P. falciparum, mientras que Aeruciclamida C resultó ser el más activo frente a T. brucei (9.2 uM).
Dada la urgencia en la investigación de nuevos antiparasitarios para el tratamiento y control de enfermedades tales como malaria, enfermedad del sueño, enfermedad de Chagas, helmintiasis, etc., nos hemos propuesto aplicar una estrategia sintética que nos permita obtener análogos a las Aerucyclamidas con variaciones en los heterociclos y en los restos aminoacídicos que los unen, así como también fragmentos claves para la construcción de estos polipéptidos. Posteriormente se realizan los estudios de sus potenciales actividades: antihelmínticas sobre Nippostrongylus brasiliensis, citotóxicas sobre líneas tumorales humanas, antitripanosomicas contra Tripanosoma brucei brucei, y antimalárica contra Plasmodium falciparum.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 1998-01-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: Química Farmacéutica

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

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