Serra Lemes, Gloria Lourdes

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio
Grado 5 / Facultad de Quimica / Departamento de Química Orgánica

Contacto
Email: gserra@fq.edu.uy / Teléfono: 29244856

Área disciplinar
Básica

Disciplina / Subdisciplina
Química / Química orgánica / QUÍMICA FARMACÉUTICA

Mayor nivel académico
Doctorado, Facultad de Química, Universidad de la República (año 1998)

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–

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Pertenece al SNI
Si pertenece / Nivel II

Pertenece al PEDECIBA
Si pertenece / Grado 4

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades
Síntesis de 1,3-TIAZA Y 1,3-OXAZA heterociclos análogos a productos naturales.

Palabras clave
heterociclos, antiparasitarios, macrociclos, péptidos

Resumen Publicable
Desde hace algunos años, nuestro grupo viene desarrollando un programa general desíntesis y evaluación biológica de análogos a productos naturales que contienen heterociclos.De la cianobacteria Microcystis aeruginosa PCC 7806, se han iaslado las macrolactamasAeruciclamidas A, B, C y D. Se destaca la presencia en todas ellas, de los heterociclos 5-metil-oxazolina y tiazol y además un tercer anillo que puede variar de una a otra: tiazol, oxazol ó tiazolina. Estos heterociclos están unidos por diferentes restos aminoácidicos entre sí: L-Gly, L-Ala, L-Ile, D-allo-Ile ó L-Met. De la evaluación biológica de estosproductos, se encontró que la Aeruciclamida B mostró una actividad submicromolar (0.7 uM) selectiva para P. falciparum, mientras que Aeruciclamida C resultó ser el más activo frente a T. brucei (9.2 uM).Dada la urgencia en la investigación de nuevos antiparasitarios para el tratamiento y control de enfermedades tales como malaria, enfermedad del sueño, enfermedad de Chagas, helmintiasis, etc., nos hemos propuesto aplicar una estrategia sintética que nos permita obtener análogos a las Aerucyclamidas con variaciones en los heterociclos y en los restos aminoacídicos que los unen, así como también fragmentos claves para la construcción de estos polipéptidos. Posteriormente se realizan los estudios de sus potenciales actividades: antihelmínticas sobre Nippostrongylus brasiliensis, citotóxicas sobre líneas tumorales humanas, antitripanosomicas contra Tripanosoma brucei brucei, y antimalárica contra Plasmodium falciparum.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT
Grado 2 / Desde: 1998-01-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior
El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado
Grupos: Química Farmacéutica

Observaciones
–

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae
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Último informe de renovación
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Producción Académica
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