Marín Gutiérrez, Mónica

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio
Grado 5 / Facultad de Ciencias / Instituto de Biología/DBCM/Seccion Bioquímica-Biología Molecular

Contacto
Email: marin@fcien.edu.uy / Teléfono: 25252095

Área disciplinar
Básica

Disciplina / Subdisciplina
Bioquímica / Biología Molecular / Biosíntesis/plegamiento de proteínas/ proteinas recombinantes.

Mayor nivel académico
Doctorado, Universidad Paris VII, Paris, Francia (año 1984)

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Pertenece al SNI
Si pertenece / Nivel II

Pertenece al PEDECIBA
Si pertenece / Grado 4

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades
Plegamiento in vivo de proteínas.

Palabras clave
bioquimica, biologia molecular, síntesis y plegamiento de proteinas, proteinas recombinantes, biotecnologia

Resumen Publicable
Mi principal línea de investigación se centra en el plegamiento in vivo de proteínas. Predecir la estructura tridimensional que adopta una proteína en la célula es un desafío mayor en Biología Molecular. Ciertas patologías llamadas “enfermedades conformacionales” han sido asociadas con alteraciones del plegamiento de proteínas, las que se acumulan en forma insoluble, formando agregados mediante mecanismos aún desconocidos. Con el propósito de comprender los mecanismos que determinan la conformación de proteínas en la célula, nos propusimos establecer la contribución de la cinética de la traducción en el plegamiento. Como hipótesis consideramos que la maquinaria de traducción puede adaptarse a cambios fisiológicos, ambientales o patológicos de la célula. El uso de codones sinónimos (para un mismo aminoácido) en cada sistema de expresión, puede afectar diferentes etapas de la expresión génica. Muchos autores han hecho hincapié en la importancia de los codones frecuentes para favorecer la síntesis proteica; nuestros estudios realizados en bacterias y células eucariotas destacan que los codones “poco frecuentes” pueden ser importantes en la estructura-función de proteínas y que el cambio de codones sinónimos puede afectar las vias de plegamiento, la solubilidad, agregación y la actividad biológica. En torno a esta línea de investigación estudiamos el efecto de mutaciones sinónimas en moléculas centrales como p53 y el receptor de estrógenos alfa humano. Esta temática tiene relevancia en investigación básica y puede tener repercusiones mayores relacionadas al diagnóstico, tratamiento biomédico, el diseño de nuevos fármacos así como en Biotecnología para la producción de proteínas recombinantes. La producción de proteínas recombinantes en diversos sistemas de expresión es una línea de I+D que desarrollamos con diversos fines, principalmente para salud humana y animal. En torno a esta temática se han establecido convenios y colaboraciones con empresas.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT
Grado 2 / Desde: 1988-01-12

Programa: Científico Proveniente del Exterior
El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado
No participa de ningún grupo autoidentificado

Observaciones
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DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae
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Último informe de renovación
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Producción Académica
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