Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Benavides Peralta, Uruguaysito Loreley

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Veterinaria / Area de Inmunología

Contacto

Email: ubenavides@gmail.com / Teléfono: 26832621 / 094136416

Área disciplinar

Agraria

Disciplina / Subdisciplina

Inmunologia Veterinaria / Biotecnología

Mayor nivel académico

Maestría, Universidad de la República (año 2004)

Link a web personal

fvet.edu.uy

Link a CVUY

Pertenece al SNI

Si pertenece / Candidato

Pertenece al PEDECIBA

No pertenece

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Desarrollo de vacunas contra la garrapata del ganado vacuno Boophilus microplus

Palabras clave

garrapata, vacuna, ganado,bovino, Boophilus, microplus

Resumen Publicable

CONTROL DE Boophilus microplus, GARRAPATA DEL GANADO BOVINO EN URUGUAY.
Esta parasitosis ha sido considerada la más importante en el ganado de carne por el PLANISA (Plan Nacional de Investigación en Salud Animal) que determina las prioridades en investigación en salud animal en nuestro país. Esta parasitosis produce alrededor de 40 millones de dólares/anuales de pérdidas, por el tratamiento con acaricidas, el daño a los cueros de los animales parasitados, así como la contaminación de la carne y del medio ambiente por los tratamiento mediante baño del ganado con acaricidas. Para controlar esta parasitosis es necesario un método alternativo de control que no sea con acaricidas como el CONTROL INMUNOLOGICO por medio del desarrollo de vacunas. Por lo tanto el objetivo de mi trabajo de investigación en mi DT es : “EL DESARROLLO DE VACUNAS RECOMBINANTES CONTRA LA GARRAPATA DEL GANADO VACUNO Boophilus microplus”. Para cumplir con éste objetivo hemos seguido la siguiente metodología: 1)Desarrollo de un laboratorio de biología molecular para poder clonar, secuenciar, y producir proteínas recombinantes de Boophilus microplus en la Facultad de Veterinaria, 2)Formar un grupo de investigadores para cumplir con el primer objetivo, 3)clonar y secuenciar genes y producir las proteínas recombinantes de los mismos con potencialidad protectiva para usarlo en el desarrollo vacunas.
Durante los 3 primeros años de mi DT, se ha cumplido con el primer objetivo, ya que en éste momento tenemos un pequeño laboratorio donde se pueden clonar, secuencias y producir proteinas recombinantes en el laboratorio de Inmunología de la Facultad de Veterinaria. Estamos desarrollando el objetivo 2) ya que durante estos 3 años se han formado 2 master en Biotecnología (graduadas en la Facultad de Ciencias), trabajando en el clonado, secuenciación y producción de proteínas recombinante contra Boophilus microplus . En el desarrollo del objetivo 3) podemos decir que hemos clonado y producido varias proteínas recombinantes con valor protectivo. La cistatina de Boohilus microplus de la cual se hicieron estudios de secuenciación y análisis en silico,y producción de la proteína recombinante,(Tesis e maestría) recientemente publicado (Parizi et al 2013), la cual no ha sido probada en ensayos de vacunación hasta éste momento. La proteína Bm05 la cual ha sido clonada, secuenciada y producida la proteína recombinante ya ha sido probada en ensayo de vacunación ( Tesis de maestría no publicada) junto con otra proteína la Bm86 dándo elevados niveles de protección de más de un 80% ( publicación y patente en preparación).
Existe una vacuna comercial que ha sido inventada, comercializada y usada por cubanos y australianos. Esta vacuna comercial, no ha tenido buenos niveles de protección en nuestro país (Dr. Ulises Cuore comunicación personal). Esto es debido al alto grado de polimorfismo del gen Bm86 en diferentes poblaciones de garrapatas de diferentes partes del mundo y en América del Sur (Sossai et al 2005). Por tal razón hemos secuenciado y analizado el gen Bm86 de poblaciones de Uruguay y se ha determinado que existe un alto polimorfismo comparada con las cepas australianas , pero que no existe polimorfismo cuando comparamos la secuencia génica de Bm86 entre poblaciones de nuestro país y de Rio Grande Do Sul. (datos en vías de publicación, presentado en las Jornadas Técnicas de Facultad de Veterinaria en el 2012). Esta información nos llevó a pensar que si producimos la proteína recombinante Bm86 mediante el clonado de éste gen de nuestras garrapatas evitaríamos el polimorfismo y obtendríamos buenos niveles de protección.
Actualmente hemos producido la proteína recombinante de Bm86 en E. coli. En ensayos de vacunación hemos demostrado que ésta proteína junto con la Bm05 induce más de un 80% de protección en ensayos controlados en establos por lo cual estamos pensando en probar ésta vacuna en ensayos clínicos a campo, para después poder aplicarla al control de ésta parasitosis en nuestro país. Estos trabajos de investigación los hemos llevado acabo con la colaboración del grupo del Prof. Itabajara Da Silva Vaz del Centro de Biotecnología de la Universidad Federal de Rio Grande Do Sul, el grupo de la Dra. Patricia Berasain del Laboratorio de Biología Parasitaria de la Facultad de Ciencias de la UDELAR y los Drs. Ulises Quore y Maria Solari del Instituto de Investigaciones Veterinaria Miguel C. Rubino del MGAP de Uruguay.
Mi trabajo de investigación DT, se ha financiado con los siguientes proyectos: Proyecto INIA FPTA-270 (2008) del cual soy Investigador Responsable, Proyecto CAPES-UDELAR (2008-2010), Proyecto CNPq-DICyT (2010-2012), Capes-Udelar 2012-2015) el cual yo soy investigador principal por la parte uruguaya y el Prof. Itabajara Da Silva Vaz el investigador responsable de la contraparte brasilera y con mi proyecto de Dedicación Total en mi cargo de Profesor Adjunto de Inmunología de la Facultad de Veterinaria aprobado por el CDC-junio 2010.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 3 / Desde: 2010-06-21

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

No participa de ningún grupo autoidentificado

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

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Último informe de renovación

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Producción Académica

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