Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Bianchi Cantera, Sergio

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Facultad de Medicina / Departamento Básico de Medicina

Contacto

Email: sbianchi@fmed.edu.uy / Teléfono: 099178166

Área disciplinar

Salud

Disciplina / Subdisciplina

Patología / Inmunopatología

Mayor nivel académico

Doctorado, Facultad de Medicina (año 2012)

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http://buscadores.anii.org.uy/buscador_cvuy/exportador/ExportarPdf?hash=f920ff06b6fdd1ad1b62e523f417e7a3

Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA

Si pertenece / Grado 3

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

– Evaluación de la respuesta inmune frente a proteínas virales del Virus de la Leucosis Bovina.
– Evaluación de la respuesta inmune en pacientes con enfermedades autoinmunes.

Palabras clave

Virus de la Leucemia Bovina, enfermedad autoinmune

Resumen Publicable

1. Evaluación de la respuesta inmune frente a proteínas virales del Virus de la Leucemia Bovina (VLB). El proceso que determina el desarrollo de una enfermedad leucémica tanto en humanos como en animales aún presenta etapas y mecanismos no bien conocidos. Existe una leucemia en vacas denominada Leucosis Bovina Enzoótica (LBE) que se manifiesta clínicamente tanto por una linfocitosis persistente, como por el desarrollo de linfosarcomas en un pequeño porcentaje de los animales expuestos. La causa de esta neoplasia linfoide es la infección por el VLB, un retrovirus (familia Retroviridae) del género Deltaretrovirus. VLB expande la población pre-neoplásica de células B, generando la posibilidad de cambios celulares secundarios que pueden llevar a su transformación maligna. Este virus provoca una hiperlinfocitosis a células B en un significativo porcentaje de animales que son expuestos a él. Estas células infectadas expresan en su membrana la molécula CD5, un marcador de linfocitos T, una característica que hace recordar a la LLC humana. La LBE constituye un modelo interesante para el estudio de patologías linfoides humanas, de oncogénesis viral y de leucemogénesis. Particularmente nos interesa el desarrollo de herramientas que permitan la valoración de la respuesta inmune en diferentes situaciones y frente a distintos componentes proteicos virales. Nuestro interés pasa también por la profundización en el conocimiento del proceso leucemogénico utilizando BLV como modelo de estudio, planteando como hipótesis que la interacción virus/sistema inmune del huésped está íntimamente implicada en la evolución y desarrollo del proceso de transformación maligna linfoide. Así, las respuestas que generan en el huésped las proteínas que participan de la interfase partícula viral/célula del hospedero es de suma importancia para comprender la biología del virus así como su posible relación con el desarrollo de las distintas manifestaciones clínicas que se presentan como resultado de la infección viral. Con este fin, el análisis de los diferentes componentes de la respuesta inmune innata, humoral y celular generada contra proteínas del virus, en forma aislada y/o combinada, puede aportar información importante. Estas respuestas también pueden ser exhaustivamente caracterizadas mediante la utilización de un modelo murino.
2. Evaluación de la respuesta inmune en pacientes con enfermedades autoinmunes. La evaluación del nivel y calidad de la respuesta inmune en pacientes con enfermedades autoinmunes es de un valor central. Es así que nos hemos planteado el desarrollo de procedimientos de evaluación de la respuesta inmune en pacientes con enfermedades autoinmunes, particularmente enfermos portadores de Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Estos aspectos implican el desarrollo de una nueva área de estudio dentro del Departamento Básico de Medicina y será llevada adelante en colaboración con el Dr. Ernesto Cairoli, responsable de la Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital de Clínicas, generándose de este modo un abordaje clínico-básico de esta problemática. Nos hemos planteado como inicio para este trabajo el evaluar las afectaciones sobre la respuesta inmune innata y celular que provoca el tratamiento con hidroxicloroquina en pacientes con LES, así como su posible relación con las alteraciones en el metabolismo lipídico.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2006-03-07

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

No participa de ningún grupo autoidentificado

Observaciones

Renovación del régimen por un período estatutario de 5 años a partir del 8 de octubre de 2013. (Res. Nº 17 del 08/10/2013 del Consejo Delegado Académico de la Universidad de la República).

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

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Producción Académica

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