Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Artagaveytia Coppola, Nora Amelia

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 3 / Hospital de Clinicas / Depto. Básico de Medicina

Contacto

Email: nartagave@fmed.edu.uy / Teléfono: 24871515 int 2191/ 24800244 / 099145720

Área disciplinar

Salud

Disciplina / Subdisciplina

Oncología / Oncología molecular / Patología Mamaria

Mayor nivel académico

Doctorado, Facultad de Medicina, Pro.In.Bio (año 2006)

Link a web personal

Link a CVUY

Pertenece al SNI

No pertenece

Pertenece al PEDECIBA

No pertenece

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Interacción de las vías endócrinas y parácrinas que participan de la carcinogénesis mamaria. Disfunción de BRCA1 en el cáncer de mama esporádico.

Palabras clave

Cáncer mamario, vías de regulación, disfunción de BRCA1

Resumen Publicable

Nuestro equipo de trabajo está abocado al estudio de factores pronósticos y predictivos de respuesta a tratamientos en el Cáncer de Mama esporádico.En los trabajos iniciales habíamos puesto en evidencia que los niveles elevados de expresión del Receptor de Estrógenos (RE) a nivel tumoral, permitían diferenciar grupos de mujeres con bajo riesgo de recaída y muerte por la enfermedad.Por el contrario, la sobreexpresión de REGF era un factor de mal pronóstico y su coexpresión con el RE aumentaba el riesgo de recaída de la enfermedad, sugiriendo una interacción entre ambas vías (cross-talk). Asimismo, la activación (fosforilación de REGF) determinaba una peor evolución de la enfermedad.Sin embargo, no se pudo evidenciar una correlación de la activación las vías de señalización MAPK y AKT, vinculadas a los Factores de Crecimiento Polipéptídicos, con factores clínico-patológicos y evolutivos.Actualmente, estamos analizando la disfunción de BRCA1 que ha sido vinculada a la activación de la vía AKT entre otros factores, y a la pérdida de la hormonosensibilidad tumoral. Hemos encontrado por RT-PCR cuantitativa una baja expresión del transcripto de BRCA1 a nivel tumoral y una asociación con la aparición de recaída del cáncer mamario. Asimismo, estamos analizando por microscopía de fluorescencia la localización de la proteína BRCA1 como posible marcador de disfunción.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 1998-01-02

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: Laboratorio de Receptores Hormonales y Biología Tumoral

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

Descargar CV

Último informe de renovación

Aún no se ha cargado el último informe de renovación.

Producción Académica

Documento 1: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.
Documento 2: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.
Documento 3: Aún no se ha cargado este archivo de Producción Académica.