Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Alvite Gaye, Gabriela

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 2 / Facultad de Ciencias / Sección Bioquímica

Contacto

Email: gabial@fcien.edu.uy / Teléfono: 25252095

Área disciplinar

Básica

Disciplina / Subdisciplina

Bioquímica y Biología Molecular / Parasitología molecular / Bioquímica de proteínas

Mayor nivel académico

Doctorado, PEDECIBA (año 2014)

Link a web personal

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http://www.anii.org.uy/buscador_sni/exportador/ExportarPdf?hash=1909739c1c62f9bb57d7c91e12e006d1

Pertenece al SNI

Si pertenece / Nivel I

Pertenece al PEDECIBA

No pertenece

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Estudios funcionales de FABPs de cestodos

Palabras clave

FABP, cestodos

Resumen Publicable

La Hidatidosis, enfermedad causada por el platelminto parásito cestodo Echinococcus granulosus, es un grave problema sanitario y económico ya que afecta tanto al hombre como al ganado. En Uruguay existe alta prevalencia quirúrgica y pérdidas económicas significativas. Un conocimiento global de la biología molecular del parásito nos facilitará la generación de herramientas para su erradicación. En este sentido, nuestro grupo se ha centrado en la búsqueda de moléculas claves para la supervivencia del parásito. Hemos adoptado como modelo alternativo de estudio al cestodo Mesocestoides vogae debido a las ventajas que este parásito ofrece. En este marco hemos aislado dos genes que codifican para proteínas de unión de ácidos grasos (FABPs) de E. granulosus (EgFABP1 y EgFABP2) y de M. vogae (MvFABPa y MvFABPb). Son moléculas claves en la biología de los cestodos ya que estos organismos son incapaces de sintetizar de novo ácidos grasos, dependiendo de transportadores para la captura y distribución de los mismos. Varios tipos de FABPs tejido específico han sido identificados en vertebrados. El rol fisiológico exacto de estas proteínas no está aún determinado, si bien algunas FABPs participarían en la regulación de la expresión génica, del metabolismo lipídico y diferenciación celular. Hemos caracterizado la proteína rEgFABP1, analizado su estructura terciaria y la capacidad de unión con diferentes ligandos, así como su capacidad inmunogénica. Además, hemos caracterizado las FABPs de M. vogae y analizado relaciones evolutivas, expresión tisular y organización genómica. Recientemente hemos abordado el estudio de las posibles funciones de las EgFABPs y las MvFABPs, describiendo la localización subcelular, la interacción con membranas modelo y la captura de ácidos grasos por la larva. Actualmente nuestro centro de interés es el estudio del rol fisiológico que éstas proteínas podrían tener a nivel nuclear buscando receptores nucleares que puedan interaccionar con las mismas.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2010-06-01

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: Grupo 860.

Observaciones

DOCUMENTACIÓN ADJUNTA

Curriculum Vitae

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