Detalle del Docente 2016-12-06T16:49:11+00:00

Tosar Rovira, Juan Pablo

DATOS PERSONALES Y ACADÉMICOS

Grado y Servicio

Grado 2 / Facultad de Ciencias / Centro de Investigaciones Nucleares

Contacto

Email: jptosar@cin.edu.uy / Teléfono: 099297577

Área disciplinar

Básica

Disciplina / Subdisciplina

Bioquímica y biología molecular / Bioquímica analítica

Mayor nivel académico

Maestría, PEDECIBA (año 2011)

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Si pertenece / Candidato

Pertenece al PEDECIBA

No pertenece

DATOS DEL PROYECTO DE DEDICACIÓN TOTAL

Título del Plan de Actividades

Biología molecular del cáncer, ARNs extracelulares y biosensores para el monitoreo de nuevos biomarcadores tumorales: integrando disciplinas y racionalizando esfuerzos.

Palabras clave

biosensor, diagnóstico precoz, exosomas, ARN, vesículas extracelulares, cáncer, dispositivos analíticos portátiles

Resumen Publicable

La regulación de la expresión génica mediada por ARNs pequeños es un mecanismo de regulación de altísima relevancia para los organismos eucariotas, a pesar de que los mecanismos en cuestión han sido elucidados en el curso de estos diez últimos años. A medida que progresa el conocimiento sobre este tipo de mecanismos, comienza a comprenderse su rol en la génesis y progresión de patologías humanas como el cáncer. Además, recientemente se ha descubierto que estos pequeños ARNs son secretados por varios tipos celulares dentro de vesículas extracelulares (exosomas, ectosomas), las cuales son capaces de viajar por el torrente sanguíneo y ser internalizadas por otras células. De este modo, algunas células serían capaces de regular la expresión génica de células vecinas o lejanas secretando ARNs encapsulados en vesículas. Las implicancias de estos mecanismos en el desarrollo y progresión de enfermedades como el cáncer recién comienzan a ser estudiadas. Actualmente estoy realizando mi tesis de doctorado en el Laboratorio de Genómica Funcional del Instituto Pasteur de Montevideo, bajo la orientación del Dr. Alfonso Cayota. En el marco de estos estudios doctorales, hemos aplicado técnicas de secuenciación masiva para estudiar el conjunto de ARNs pequeños secretados por células malignas provenientes de cáncer de mama y células no tumorales mamarias. De este modo, nos estamos aproximando a establecer cómo las células tumorales logran regular la expresión génica de las células sanas mediante la secreción de ARNs pequeños, y viceversa. Hemos realizado un catálogo de distintos tipos de ARNs reguladores secretados por varias líneas celulares en distintas fracciones extracelulares, estableciendo modelos que explican distintos patrones de secreción (Tosar et al. Nucleic Acids Research; 2015). A su vez, estos estudios permitieron constatar los efectos de la contaminación sobre el secuenciado masivo, lo que tiene enormes consecuencias en la interpretación y validez de los datos clínicos generados mediante este tipo de tecnología (Tosar et al., RNA 2014).En paralelo, trabajo la dirección del Prof. Adj. Justo Laíz en la investigación y desarrollo de biosensores electroquímicos. Nuestro objetivo es diseñar dispositivos simples, económicos y versátiles, para la detección directa de secuencias específicas de ADN, proteínas, y vesículas extracelulares. Estos dispositivos tienen un inmenso potencial en el diagnóstico molecular precoz de enfermedades infecciosas, por ejemplo. No obstante su enorme potencial, el progreso en esta dirección ha sido limitado debido a problemas asociados a la unión inespecífica de secuencias no complementarias, y la escasez de estudios centrados en el uso de muestras biológicas reales (Tosar et al., Bios & Bioelectron 2010). En nuestro laboratorio, hemos conseguido diseñar un genosensor capaz de detectar la presencia de secuencias de ADN de interés por medio de dos métodos distintos e independientes (Tosar et al., Bios & Bioelectron 2009). Estudios posteriores condujeron a un nuevo método directo que implica una acción catalítica de la oxidación de la guanina respecto a la oxidación/reducción del polipirrol (Tosar et al., Bios & Bioelectron 2013). Actualmente procuro favorecer una sinergia entre mi trabajo en el IPMon y en la Facultad de Ciencias, procurando el desarrollo de inmunosensores para aislamiento y cuantificación de exosomas en muestras de pacientes con cáncer, así como el análisis in situ de ARNs circulantes.

Grado y Fecha de Ingreso al RDT

Grado 2 / Desde: 2015-11-05

Programa: Científico Proveniente del Exterior

El cargo NO se enmarca en este programa

Participa de Grupo Autoidentificado

Grupos: 1346

Observaciones

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